שרית יוכפז בעלת המגזין

שמי שרית יוכפז.
אני עתונאית מזה עשרים וחמש שנים.
אני בוגרת אונברסיטת בר אילן תעודת הוראה, הסטוריה וספרות, והמכללה למנהל למדתי תקשורת..
בעלת תעודת עיתונאית של "אגודת העיתונאים תל אביב", ו"אגודת העיתונאים הממשלתית".
כתבתי בעיתונות ארצית, מגזינים לנשים ולתיירות, מקומונים ואתרי אינטרנט.
הגשתי מזה 10 שנים פינה ברדיו קול חי FM93 בנושא תיירות תרבות וארועים מיוחדים.
בהמשך למדתי גם לימודי תעודה רפואה משלימה, איפור מקצועי (כדי שיהיה לי רקע לכתוב בנושאים הללו).
הרצאתי בנושאי תקשורת ועיתונות.
מתנדבת בשעות הפנאי ל"אגודה למען העיוור", ל"נשות הדסה" ומתנדבת למשמר האזרחי.
אוהבת ים, ספורט, בעלי חיים והום סטיילינג.

המגזין של שרית יוכפז

תוכלו למצוא המלצות למשפחה בנושאים הבאים: אופנה, טיפוח ויופי, אקססוריז, בריאות, צרכנות, חדש על המדף, ספרים, תרבות, הצגות, סרטים, תערוכות, תיירות, טיולים יפים, ספא, מסעדות, לייף סטייל, סקירת על מסיבות עיתונאים ועוד...

שרית יוכפז

שרית יוכפז

חפש במגזין זה

רשומות פופולריות

ארכיון המגזין

יום ראשון, 25 ביוני 2017

קוראים לזה חיים - ערב התרמה מיוחד למימון פיתוח תרופה מצילת חיים עבור ילדי הדושן. מאת: שרית יוכפז

קוראים לזה חיים.
ערב התרמה בבית החיל- ויצמן 60 . תל אביב .לעמותת עדי. עבור ילדי דושן -להצלת חיים.
יופיעו אומנים .
בהנחיית ליאון רוזנברג. האומנים: בן בן ברוך. רמי ורד. אורי חזקיה
ואדיר מילר . יהיה מרגש ושמח. האירוע
יתקיים ב25 ליוני 2017 . שעה 8 מומלץ.
למען מטרה חשובה.
התמונה של ‏‎Sarit Yochpaz‎‏. הילה-מנכ"לית עמותת עדי.
בואו לקחת חלק משמעותי בערב אחד, מיוחד ואופטימי של תרומה למאבק בלתי מתפשר, לדרך מאתגרת אבל מבטיחה, עד למציאת תרופה והצלת חיי הילדים.
לרכישת כרטיסים 0524371713 .

לפרטים נוספים ולרכישת כרטיסים, היכנסו לכאן: http://bit.ly/2pJ5XXN
עמותת עדי היא עמותת הורים, אשר הוקמה ביוזמה של ארבע משפחות לילדים החולים במחלת הדושן. אנחנו ההורים נשבענו לעשות הכל כדי להציל את החיים של הילדים שלנו והבננו שאנחנו היחידים שיכולים לפעול ביעילות, ביסודיות וללא אינטרסים זרים כדי להשיג את המטרה – פיתוח תרופה למחלת הדושן.
למעלה מ- 95% מהכספים שמגייסת עמותת עדי מופנים למחקר, כשהוצאות התפעול של העמותה נצמדות למינימום הנדרש. מחקרים – עמותת עדי יוזמת, מעודדת ותומכת כלכלית במחקרים בישראל להם פוטנציאל להביא לפריצות דרך ושינוי מהלך המחלה או לריפוי.
לעמותה מחלקה מדעית אשר פיתחה מומחיות ראשונה בעולם למחלה ומוערכת בקרב הקהילה המחקרית. העמותה מלווה באופן הדוק את המחקרים אותם יזמה או מימנה ומפקחת על אופן התקדמותם. נכון להיום תומכת עמותת עדי בכחמישה עשר מחקרים וניסויים קליניים בישראל – הן במחקרים למציאת תרופות מעכבות והן במחקרים גנטיים למציאת ריפוי למחלה. פעילות לשינוי רגולציה- במקומות רבים בעולם, בניהם ארצות הברית והאיחוד האירופי, הבינו לפני כשלושה עשורים שקיימת חובה מוסרית וגם אינטרס כלכלי למדינה לתמוך בפיתוח תרופות למחלות נדירות. קיים כשל שוק. החברות המסחריות לא ממהרות להשקיע בפיתוח תרופות כאשר מספר החולים הזקוקים לה נמוך, בעוד ברבות מהמחלות הנדירות, ובראשם מחלת הדושן, הפוטנציאל למציאת תרופה הוא גבוה.
התמונה של ‏‎Sarit Yochpaz‎‏.
ארה"ב העבירה כבר בשנת 1984 את חוק "המחלות היתומות". במהלך השנים שעברו כ- 300 תרופות למחלות נדירות אושרו לשימוש ואף הניבו רווחים למפתחים. עמותת עדי פועלת לשינוי המדיניות על מנת שהמדינה תתמוך במחקר מחלות יתומות בישראל, בראשם מחלת הדושן. מודעות וגיוס כספים – בהעדר תמיכה מהמדינה, עמותת עדי מגייסת כספים למימון מחקרים פורצי דרך אותם היא מנהלת. משימת גיוס הכספים אינה פשוטה. מחקרים מבטיחים מאוד לא מצליחים להתקדם בשל העדר משאבים. מודעות ציבורית למחלת הדושן; מחלה שהורגת ילדים אבל שאפשר למצוא לה תרופה היא הדרך היחידה לגייס משאבים למחקר הדושן.{  הילה קרופסקי}
התמונה של ‏לימור פרי‏.

קוראים לזה חיים – אדיר מילר, אורי חזקיה, רמי ורד ובן בן ברוך למען ילדי הדושן.

בואו לקחת חלק משמעותי בערב אחד, מיוחד ואופטימי של תרומה למאבק בלתי מתפשר, לדרך מאתגרת אבל מבטיחה, עד למציאת תרופה והצלת חיי הילדים.

האירוע יתקיים ביום א', 25/6/2017, תיאטרון בית החייל, רח' ויצמן 60, תל אביב.
פתיחת דלתות האולם בשעה 20:00.
לפרטים נוספים ולרכישת כרטיסים, היכנסו לכאן: http://bit.ly/2pJ5XXN

התמונה של ‏‎Sarit Yochpaz‎‏.

כולנו תקווה שתמצא תרופה למחלה זו.

מאת שרית יוכפז כתבת ועורכת ראשית.

0 תגובות:

הוסף רשומת תגובה